Проверка № 77251027700018568879 от 10 июля 2025 года
ООО "ФАРМАИНТЕР"
Дата проведения
10 июля 2025 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ
Предостережение
Общества с ограниченной ответственностью «Фармаинтер» (далее – ООО «Фармаинтер») (ИНН: 7723173061, место нахождения юридического лица: 115088, г. Москва, ул. Шарикоподшипниковская, д. 18, эт/пом/ком. 1/IV/1-8). 10 июля 2025 г. при проведении наблюдения за соблюдением обязательных требований (мониторинга безопасности) посредством использования Федеральной государственной информационной системы «Мониторинг движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (далее – ФГИС МДЛП) по адресу: 109147, г. Москва, вн. тер. г. муниципальный округ Таганский, ул. Абельмановская, д. 7, помещение 1/1, выявлено нарушение обязательного требования, установленного частью 2 статьи 63 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (далее – Федеральный закон № 61-ФЗ), в части реализации ООО «Фармаинтер» лекарственного препарата, включённого в перечень ЖНВЛП, по завышенной цене, которая должна формироваться в соответствии с порядком, установленным Правительством Российской Федерации, и уровень которой (без учета налога на добавленную стоимость (далее – НДС) не должен превышать сумму фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственного препарата, не превышающей зарегистрированной или перерегистрированной предельной отпускной цены производителя (на дату реализации лекарственного препарата производителем), и размера оптовой надбавки и (или) размера розничной надбавки, не превышающих соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в городе Москве. Согласно сведениям из ФГИС МДЛП реализован по завышенной цене лекарственный препарат, включённый в перечень ЖНВЛП: «Перекись водорода» (раствор для местного и наружного применения, 3%, 1 л - бутылки № 1, производитель ООО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия) реализован 15 января 2025 г. в количестве 6 бутылок по розничной цене 148,00 руб. (при упрощённой системе налогообложения (далее – УСН) с НДС 10%), которая превышает предельную розничную цену 136,69 руб. (при УСН с НДС 10%) на 11,31 руб., или на 8,27%, что подтверждается следующими SGTIN: – 04603905006649PmAImlyN8wWhH; – 04603905006649tkEe3e2XIAqO1; – 04603905006649VFZe5YpJsF6wD; – 046039050066493hiaBEAOaF1h3; – 04603905006649GqtqkNtTBrsH8; – 046039050066491BKvCew04qHZ1. Общая сумма превышения составила 67,86 руб. Превышение предельной розничной цены на лекарственный препарат, включённый в перечень ЖНВЛП, выявлено в результате сравнительного анализа цены продажи, представленной во ФГИС МДЛП, и предельной розничной цены, рассчитанной от зарегистрированной предельной отпускной цены, установленной производителем и внесенной в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень ЖНВЛП, с учётом УСН с НДС 10%, применяемой ООО «Фармаинтер», и с учётом предельных размеров торговых надбавок, установленных постановлением Правительства Москвы от 24 февраля 2010 г. № 163-ПП «Об установлении предельных размеров торговых надбавок к ценам на лекарственные препараты». Указанные действия (бездействие) ООО «Фармаинтер» приводят к нарушению обязательного требования, установленного частью 2 статьи 63 Федерального закона № 61-ФЗ, в части снижения доступности лекарственной помощи. ОБЪЯВЛЯЮ ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЕ о недопустимости нарушения обязательных требований и предлагаю: незамедлительно принять меры по обеспечению соблюдения обязательного требования, установленного частью 2 статьи 63 Федерального закона № 61-ФЗ, а именно: осуществлять реализацию лекарственных препаратов, включённых в перечень ЖНВЛП, по ценам, которые формируются в соответствии с порядком, установленным Правительством Российской Федерации, и уровень которых (без учета НДС) не должен превышать сумму фактической отпускной цены, установленной производителем лекарственного препарата, не превышающей зарегистрированной или перерегистрированной предельной отпускной цены производителя (на дату реализации лекарственного препарата производителем), и размера оптовой надбавки и (или) размера розничной надбавки, не превышающих соответственно размера предельной оптовой надбавки и (или) размера предельной розничной надбавки, установленных в городе Москве.
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Башилов Игорь Александрович | Главный специалист отдела по контролю за применением цен на лекарственные препараты Управления лицензирования и контроля за применением цен на лекарственные препараты |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
