Проверка № 74240791000116490717 от 2 декабря 2024 года
ООО "НОРМЕД"
Дата проведения
2 декабря 2024 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Управление Роспотребнадзора по Челябинской области
Предостережение
В Государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров (далее - информационная система мониторинга, ГИС МТ, система «Честный знак») через мобильное приложение для потребителей «Честный знак» 19.11.2024 г. направлены сведения о нарушениях требований об обязательной маркировке товаров средствами идентификации, выявленных потребителями этих товаров (обращение №187545 от 19.11.2024; Идентификатор ЕСИА: 1029688140).В сообщении указано, что путём дистанционной торговли через маркетплейс OZON (ООО «ИНТЕРНЕТ РЕШЕНИЯ», ИНН 7704217370) была осуществлена продажа биологически активных добавок (далее – БАД) к пище: «БАД Триппл Спорт+ ZMA цинк, магний В6 коллаген для суставов Biopharma Trippel Sport 60 кaпcyл » с аннулированным кодом Data Matrix и не читаемым кодом Data Matrix В Государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров через мобильное приложение для потребителей «Честный знак» 19.11.2024 направлены сведения о нарушении Федерального закона РФ от 7 февраля 1992 г. N 2300-I "О защите прав потребителей" (далее - ФЗ РФ от 7 февраля 1992 г. N 2300-I), и Постановление Правительства РФ от 31 мая 2023 г. № 886 "Об утверждении Правил маркировки биологически активных добавок к пище средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении биологически активных добавок к пище"( далее – Постановление № 886) , при реализации биологически активных добавок к пище (обращение № 187545 от 19.11.2024; обращение с авторизацией по ЕСИА; Идентификатор ЕСИА 1029688140). Согласно сведениям, из ГИС МТ установлено, что потребителю 16.11.2024 в 15:38 был реализован БАД: «Триппл Спорт+ ZMA цинк, магний В6 коллаген для суставов Biopharma Trippel Sport 60 кaпcyл», ООО «НОРМЕД» (ИНН 7707808437) с аннулированным кодом Data Matrix (дата аннулирования кода 09.11.2023) не читаемым кодом Data Matrix. Таким образом, продавцом ООО «НОРМЕД» 19.11.2024 в 15:38 была допущена продажа БАД с аннулированным кодом Data Matrix, не читаемым кодом Data Matrix, что вводит потребителей в заблуждение относительно, соответствия товара обязательным требованиям – «Триппл Спорт+ ZMA цинк, магний В6 коллаген для суставов Biopharma Trippel Sport 60 кaпcyл», который был реализован путем дистанционной торговли через маркетплейс OZON (ООО «ИНТЕРНЕТ РЕШЕНИЯ», ИНН 7704217370), ООО «НОРМЕД» (ИНН 7707808437), что указывает на признаки нарушения обязательных требований: пункта 1, статьи 10, ФЗ РФ от 7 февраля 1992 г. N 2300-I, подпункта б) пункта 3, пункта 6, пункта 35, пункта 114 Постановление № 886. Ослабление контроля за соблюдением требований действующего законодательства при осуществлении деятельности в предприятии расположенному по адресу г. Москва, ш. Можайское, д. 2, помещение II, ком. 82, со стороны ООО «НОРМЕД» может привести или приводит к нарушению обязательных требований В целях недопустимости нарушения обязательных требований контролируемому лицу необходимо: Во исполнении п. 1, ст. 10 Закона РФ от 07.02.1992г. № 2300-1 своевременно предоставлять потребителю необходимую и достоверную информацию о товарах, обеспечивающую возможность их правильного выбора. Информация о товарах (работах, услугах) в обязательном порядке должна содержать: сведения об основных потребительских свойствах товаров (работ, услуг), в отношении продуктов питания сведения о составе (в том числе наименование использованных в процессе изготовления продуктов питания пищевых добавок, биологически активных добавок, информация о наличии в продуктах питания компонентов, полученных с применением генно-инженерно-модифицированных организмов, в случае, если содержание указанных организмов в таком компоненте составляет более девяти десятых процента), пищевой ценности, назначении, об условиях применения и хранения продуктов питания, о способах изготовления готовых блюд, весе (объеме), дате и месте изготовления и упаковки (расфасовки) продуктов питания, а также сведения о противопоказаниях для их применения при отдельных заболеваниях. Во исполнении п.п. б) п. 3, п. 6, п. 35, п. 114 Постановление № 886 представлять в информационную систему мониторинга в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, сведения о выводе из оборота биологически активных добавок к пище с 1 марта 2024 г., сведения об обороте биологически активных добавок к пище в соответствии с Правилами, утвержденными настоящим постановлением, с 1 мая 2024 г; на территории Российской Федерации ввод в оборот биологически активных добавок к пище без нанесения на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, указанных биологически активных добавок к пище и представления в информационную систему мониторинга сведений о маркировке биологически активных добавок к пище средствами идентификации допускается до наступления даты, установленной подпунктом "а" пункта 3 настоящего постановления, с которой нанесение средств идентификации на потребительскую упаковку, в том числе посредством нанесения на такую потребительскую упаковку этикетки, содержащей средство идентификации, таких биологически активных добавок к пище и представление в информационную систему мониторинга сведений становится обязательным, за исключением случаев, указанных в подпунктах "г" - "е" пункта 3 настоящего постановления. Оборот и вывод из оборота немаркированных биологически активных добавок к пище, произведенных на территории Российской Федерации или ввозимых (ввезенных) на территорию Российской Федерации в случае ввоза с территории Евразийского экономического союза в рамках трансграничной торговли или выпуска таможенными органами при их помещении под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления или реимпорта немаркированных биологически активных добавок к пище (в случае их производства вне территории Российской Федерации) по 30 сентября 2023 г. (включительно), допускаются до окончания срока годности таких биологически активных добавок к пище. По 31 октября 2023 г. (включительно) допускается выпуск таможенными органами ввозимых (ввезенных) немаркированных биологически активных добавок к пище и помещенных под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления и реимпорта, указанных в подпункте "е" пункта 3 настоящего постановления; При необходимости осуществления перемаркировки в случае повреждения или утери средства идентификации, нанесенного на потребительскую упаковку, или этикетки с нанесенным средством идентификации участник оборота товаров, осуществляющий торговлю товарами, до предложения этих товаров для реализации (продажи), в том числе до их выставления в месте реализации (продажи), демонстрации их образцов (за исключением представления сведений о них при продаже товаров дистанционным способом), представляет в информационную систему мониторинга следующие сведения: а) код идентификации, или код идентификации групповой упаковки, или код идентификации набора нового средства идентификации;б) код идентификации, или код идентификации групповой упаковки, или код идентификации набора поврежденного или утерянного средства идентификации (при наличии).
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Лучинина Светлана Васильевна | Заместитель руководителя территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
| Федоренко Роман Сергеевич | Ведущий специалист-эксперт территориального органа Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
| Жернова Алла Сергеевна | Заместитель начальника отдела в территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека |
Объекты и итоги проверки
Нет данных о результатах проверки
