ГБУЗ "КАРАБУЛАКСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Согласно сведениям системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – «система ГИС МДЛП») установлено, что 22.01.2025 и 04.02.2025 в ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАРАБУЛАКСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" возможно осуществлена реализация лекарственного препарата: «Магния сульфат», серии 511022, подлежащего прекращению обращения согласно информационного письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 21.02.2023 № 01И-85/23. Вышеизложенный факт свидетельствует о признаках нарушения требований п.3 ч.2 ст.57 Федерального закона от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» и п. 66, пп. «г» п.68 «Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения», утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 647н, согласно которым запрещается продажа лекарственных препаратов для медицинского применения, применение которых приостановлено по решению уполномоченного федерального органа исполнительной власти, а также субъектом обращения лекарственных препаратов должна быть обеспечена идентификация товаров аптечного ассортимента, не соответствующих требованиям нормативной документации, в целях предотвращения непреднамеренного их использования или продажи, посредством утверждения стандартной операционной процедуры с описанием порядка определения и осуществления необходимых действий с целью недопущения попадания таких товаров аптечного ассортимента к покупателю.