Проверка № 021902548522 от 28 февраля 2019 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБУЗ РЦПБ СО СПИДОМ И ИЗ
Дата проведения
28 февраля 2019 года — 18 марта 2019 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Во исполнение требования прокуратуры Республики Башкортостан от 12.02.2019 № 7/1-11-2019/8131 (вх. от 20.02.2019 №В03-681/19), в соответствии со ст. ст. 13, 14, 16 Федерального закона от 26.12.2008 №294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при проведении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» по публикации «Уволили главврача скандального Центра-СПИД в Уфе», размещенной на сайте «Про Уфу»
Правовое основание проведения проверки
(294-ФЗ) Решение руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, изданное в соответствии с поручениями Президента Российской Федерации, Правительства Российской Федерации и на основании требования прокурора о проведении внеплановой проверки в рамках надзора за исполнением законов по поступившим в органы прокуратуры материалам и обращениям
Должностные лица, уполномоченные на проведение проверки
| Ф. И. О. | Должность |
|---|---|
| Каюмова Г. И. | Ведущий специалист-эксперт ОКОЛС и ИМН |
| Загирова А. Ф. | Главный специалист-эксперт ОКОЛС и ИМН |
| Мухамедзянов Р. М. | Начальник ОКОЛС и ИМН |
Объекты и итоги проверки
Адрес
450005, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Кустарная, д. 18
Дата составления акта о проведении проверки
18 марта 2019 года
Информация о результатах проверки
Сведения об ознакомлении или отказе ознакомления с актом КНМ руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя, его уполномоченного представителя, присутствовавших при проведении КНМ, о наличии их подписей или об отказе от совершения подписи
Ознакомлен главный врач ГБУЗ РЦПБ со СПИДом и ИЗ Яппаров Р.Г.
Информация о выявленных нарушениях
Описание
При осуществлении медицинской и фармацевтической деятельности
Судебные сведения о выявленных нарушениях
| 1. Перечень примененных мер обеспечения производства по делу об административном правонарушении |
| Постановление от 12.04.2019 о назначении админ. штрафа на юр. л. по ч.1 ст. 14.43 (КоАП РФ) |
| 2. Сведения о привлечении к административной ответственности виновных лиц |
| Протокол от 05.04.2019 на юр. л. по ч.1 ст. 14.43 (КоАП РФ) |
| 3. Сведения об исполнении постановления по делу об административном правонарушении |
| Квитанция об оплате от 07.05.2019 п/п №559 |
| 4. Сведения о выполнении предписаний органов контроля об устранении выявленных нарушений обязательных требований (с указанием реквизитов выданных предписаний) |
| Письмо ГБУЗ РЦПБ со СПИДом и ИЗ от 30.04.2019 №949 |
Сведения о выданных предписаниях
| 1. 90 | В срок до 30 апреля 2019 года |
| 1. ЛП назначать после осмотра пациента и с указанием в медицинской карте пациента обоснование назначения лекарственных препаратов; 2. ЛП гражданам, имеющим право на бесплатное получение ЛП выписывать на рецептурных бланках установленной формы N 148-1/у-04 (л), N 148-1/у-06 (л), в том числе, с использованием компьютерных технологий специализированного программного комплекса ПроМед; 3. обеспечить размещение и эксплуатацию приборов для регистрации параметров воздуха в помещениях хранения ЛП в соответствии с установленными требованиями, показания приборов ежедневно регистрироваться в специальном журнале (карте) регистрации; 4. не допускать хранение годных к использованию препаратов вместе с лекарственными средствами с истекшим сроком годности; 5. не допускать в холодильнике для хранения термолабильных ЛП хранение персоналом продуктов питания; 6. обеспечить соблюдение Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе, из помещений, предназначенных для осуществления фармацевтической деятельности (аптеки); лицом, уполномоченным на осуществление отпуска ЛП. 7. При обращении МИ обеспечить осуществление их идентификации (информация, необходимая для идентификации МИ и его производителя, страны происхождения, а также информация для пользователя (профессионального или непрофессионального), касающаяся безопасности МИ, его функциональных свойств и эксплуатационных характеристик указываемая на маркировке и в инструкции по применению на русском языке) в целях предотвращения обращения незарегистрированных, фальсифицированных и контрафактных МИ; не допускать использование незарегистрированных в установленном порядке МИ. 8. Установить порядок осуществления ВККиБМД в части лекарственной безопасности, безопасности обращения МИ, а также контроля соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности. | |
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ