ГБУЗ "МЦРБ"

- на термоконтейнеры для транспортировки компонентов донорской крови не представлены документы, подтверждающие его принадлежность к медицинскому оборудованию

- не ведётся журнал регистрации времени, условий и идентификационных номеров донации гемаконов с компонентами донорской крови, при их транспортировке - в журнале учета прихода и расхода компонентов отсутствует полный учёт поступающих компонентовконцентрата тромбоцитов, отмытых размороженных эритроцитов, не зарегистрировано получение и выдача концентрата тромбоцитов в 2015 году, не зарегистрировано получение и выдача размороженных отмытых эритроцитов в марте 2016г - не регистрируются данные о температурном режиме помещений, в которых хранятся компоненты донорской крови тромбоцитный концентрат, требующие регламентированных условий хранения -в некоторых случаях информация о движении компонентов донорской крови зарегистрирована не в полном объеме, так при переливании 27 гемаконов с эритроцитной взвесью 10 и СЗП 17 одному больному, не зарегистрировано в журнале учёта переливаний компонентов 13 случаев переливаний, в том числе переливание отмытых размороженных эритроцитов -в нескольких протоколах переливания ком...

В кабинете трансфузиологической терапиии, хранение СЗП карантинизированной осуществляется при температуре минус 22С- 15С в бытовом морозильнике Смоленск-414 1 шт.

Отсутствует оборудование, необходимое для осуществления деятельности по транспортировке донорской крови и ее компонентов

- в отдельных случаях в протоколах переливания компонентов донорской крови эритроциты отсутствуют результаты проведения пробы на индивидуальную совместимость пункт 12, подпункт г пункта 25, подпункт в пункта 26, подпункт г пункта 74, подпункт в пункта 75, приложение № 1 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н пункт 1, 1.4, 2.1.2, инструкции по применению компонентов крови, утвержденной приказом Минздрава России от 25.11.2002 № 363 - в некоторых случаях не представляется возможным идентифицировать реактив не указано наименование и серия, срок годности - полиглюкин, которым проводили исследования пункт 18, приложение № 1 правил клинического использования донорской крови и или ее компонентов, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 апреля 2013 г. № 183н - отмечены случаи проведения пробы на индивидуальную совместимость с 33 полиглюкином при пер...