ГБУЗ "ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН"

Приказа Минздравсоцразвития России от 28 марта 2012 г. № 278н пункта 2 приложения № 2 (перечень оборудования для оснащения организаций здравоохранения (структурных подразделений), осуществляющих заготовку, переработку, хранение и обеспечение безопасности донорской крови и ее компонентов): - рабочее место не компьютеризировано, отсутствует штрих-кодовый сканер, источник бесперебойного питания.

Федерального закона от 20.07.2012г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов» пунктов 2, 3, 4, 5, 6 части 3 статьи 20, части 3 статьи 21; Правительства Российской Федерации от 05.08.2013 № 667 «О ведении единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов» подпунктов б, в, г, д, е пункта 5 «Правил ведения единой базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов, утвержденных постановлением»: - не осуществляется внесение (передача) информация о клиническом использовании донорской крови и её компонентов в базу данных донорства крови и ее компонентов (о запасе донорской крови и ее компонентов с указанием группы крови, резус - принадлежности и фенотипа; о посттрансфузионных реакциях и об осложнениях у реципиентов; об обращении донорской крови и ее компонентов; о деятельности субъектов обращения донорской крови и ее компонентов; о количестве случаев безвозмездно переданной в организации, находящиеся за пределами территории Российской Федерации, донорской крови и ее компонентов и их объеме).

Приказа Минздрава России от 02 апреля 2013 г. № 183 «Правила клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов» пункта 21: - после окончания переливания компонентов крови в течение 48 часов не обеспечивается сохранение пробирки с кровью реципиента, использованной для проведения проб на индивидуальную совместимость