Проверка № 00150601091063 от 28 сентября 2015 года
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
ГБУ РМЭ "МЕДСАНЧАСТЬ №1"
Дата проведения
28 сентября 2015 года — 2 октября 2015 года
Проверка проводится в отношении
Орган контроля (надзора), проводящий проверку
Цель проверки
Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях от 30 декабря 2001 г. № 195-ФЗ;
Гражданский кодекс Российской Федерации (часть первая) от ноября 1994г. № 51-ФЗ;
Федеральный закон от 21 ноября 2011 г. № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (опубликован в «Российской газете» 23.11.2011г. № 263);
Федеральный закон от 20.07.2012г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов» (опубликован в «Собрании законодательства РФ» 23.07.2012г. № 30);
ст. 1, 4, 10, 12, 13, 14-19 Федерального закона от 26.12.2008г. № 294-ФЗ «О защите прав юридических лиц и индивидуальных предпринимателей при осуществлении государственного контроля (надзора) и муниципального контроля» (опубликован в «Российской газете» 30.12.2008г. N 266);
п.п. 1, 4, 5.1.2 Положения о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденного Постановлением Правительства Российской Федерации от 11.04.2005г. № 206 (опубликовано в «Собрании законодательства РФ» 18.04.2005г. № 16);
Административный регламент Федерального медико-биологического агентства по исполнению государственной функции по контролю и надзору в сфере донорства крови и ее компонентов, утвержденный приказом Минздравсоцразвития России от 29.09.2011г. № 1093н (зарегистрирован в Минюсте России – 28.11.2011г. № 22412, опубликован в «Российской газете» 16.12.2011г. № 284);
Приказ ФМБА России от 05.12.2014г. № 353 «Об утверждении перечня должностных лиц Федерального медико-биологического агентства, уполномоченных составлять протоколы об административных правонарушениях» (зарегистрирован в Минюсте России – 30.12.2014г. № 35493, опубликован в «Российской газете» 21.01.2015г. № 9)
Технический регламент о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 26.01.2010г. № 29: п. 20 приложения 3 (опубликован в «Собрании законодательства РФ» 01.02.2010г. № 5);
Приказ Минздрава России от 25.11.2002г. № 363 «Об утверждении инструкции по применению компонентов крови» (зарегистрирован в Минюсте России – 20.12.2002г. № 4062, опубликован в «Российской газете» 18.01.2003г. № 9);
Приказ Минздрава России от 02.04.2013г. № 183н «Об утверждении правил клинического использования донорской крови и (или) ее компонентов» п.п. 6, 7, 22, 60 (зарегист
Правовое основание проведения проверки
Уведомление - Поступление в органы государственного контроля (надзора), органы муниципального контроля обращений и заявлений граждан, в том числе индивидуальных предпринимателей, юридических лиц, информации от органов государственной власти, органов местного самоуправления, из средств массовой информации о следующих фактах - причинение вреда жизни, здоровью граждан, вреда животным, растениям, окружающей среде, объектам культурного наследия (памятникам истории и культуры) народов Российской Федерации, безопасности государства, а также возникновение чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера
Объекты и итоги проверки
Адрес
Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Водопроводная, д. 83 Б, тел/факс (8362) 41 18 21
Дата составления акта о проведении проверки
2 октября 2015 года
Руководители или уполномоченные представители юридического лица или ИП, присутствовавшие при проведении проверки
Лебедева Людмила Михайловна – Заместитель Главного Врача По Медицинской Части Гбу Рмэ «Медсанчасть № 1» И. О. Главного Врача Гбу Рмэ «Медсанчасть № 1» На Основании Приказа Министерства Здравоохранения Республики Марий Эл От 17. 09. 2015г. № 747 Лс
Согласно данным ФГИС "Единый реестр проверок" Генпрокуратуры РФ
Адрес
Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Водопроводная, д. 83 Б, тел/факс (8362) 41 18 21
Нет данных о результатах проверки
